2. Удвоение матки и влагалища - эти образования формируются тем же путем, однако на определенном участке они сталкиваются или объединяются фиброзно-мышечным слоем. Одна из маток нередко уступает другой по размерам и в функциональном отношении, при этом на менее развитой может наблюдаться атрезия девственной плевы или внутреннего маточного зева.
3. Двурогая матка с двумя шейками - при этой патологии влагалище одна, а другие отделы раздвоенные, что является следствием незлиття парамезонефральних ходов.
4. Двурогая матка с одной шейкой - раздвоение распространяется только на тело матки.
5. Седловидная матка - в этом варианте дворогисть матки почти непред-ставлена. Нередко внутри матки выявляется более или менее выраженная перепонка.
6. Двурогая матка с рудиментарным рогом - формирование матки обеспечивается только одним Мюлеровим ходом, а с другой, отсталого в развитии парамезонефрального ходу сформировался рудиментарный рог. Последний может иметь полость, в свою очередь представляет собой слепой мешок, или имеет сообщение с полостью матки. С наступлением полового созревания рудиментарный рог может начать функционировать синхронно с менструальным циклом. Функционирующий рудиментарный рог может проявлять себя клинически (полименорея, инфицирование, альгоменорея), в нем в дальнейшем может возникнуть эктопическая беременность. При гистологическом исследовании удаленного рудиментарного рога нередко находят очаги врожденного эндометриоза.
7. Единороговая матка возникает при глубоком поражении одного из Мюлерових ходов. В этом случае, как правило, отсутствует одна почка и один яичник. В функциональном отношении такая матка может стать полноценной.
8. Синдром Майера-Рокитанского-Кюстер - выражается в отсутствии матки. Маточные трубы могут быть сформированы достаточно хорошо, а матка и верхняя часть влагалища представлены соединительнотканными тяжами. Иногда в рудиментарных тяжах есть просвет, который покрыт однослойным цилиндрическим эпителием с подчиненным тонким слоем эндометриальной-образной стромы без железистых элементов. Встречаются другие компоненты синдрома - аномалии развития скелета, сердца и мочевых органов.
9. Врожденные внутриматочные сращения - приводят к частичной, а иногда до полной облитерации полости матки.