- Эмбриогенез гастрошизиса
- Этиология гастрошизиса
- Клиника гастрошизиса
- Диагностика гастрошизиса
- Лечение гастрошизиса
Эмбриогенез гастрошизиса
Гастрошизис возникает при отсутствии дифференциации эмбриональной мезенхимы латеральных складок стенки тела эмбриона. При этом аномальная инволюция (обратный развитие) правой пуповинной вены или омфаломезентериальнои артерии приводит к мезенхимального дефекта передней брюшной стенки справа.Этиология гастрошизиса
Четких этиологических факторов развития гастрошизис не идентифицированы.Важную роль играет наследование. В эксперименте дефицит фолиевой кислоты, салицилаты и гипоксия приводили к развитию гастрошизис или омфалоцеле.Клиника гастрошизиса
Дефект передней брюшной стенки размером 2-5 см, расположен преимущественно справа от пуповины, иногда отделен от него полоской кожи, с эвентерацией преимущественно кишечника. Пуповина отходит обічновидходитьзвичайно. Абдоминальная мускулатура достаточно развита при гипоплазированной брюшной полости. Часто евентерований кишечник эдема-тозний, стенки его утолщены, покрыты вязким экссудатом (амниотической перитонит). Определяются нарушения поворота кишечника, атрезии и стенозы кишки.Диагностика гастрошизиса
1. Пренатальная диагностика с помощью серийных ультразвуковых исследований (определение петель кишечника, свободно плавают в амниотичной жидкости при гастрошизисе).2. Повышение уровня альфа-фетопротеина сыворотки крови матери.
3. Амниоцентез и хромосомный анализ (увеличение частоты аномалий хромосом).