Содержание статьи
Значительно снижается секреторная функция потовых желез или наблюдается атрофия. Нередко наблюдается полное отсутствие потовых желез.
Этиология и патогенез ангидроза
Генетическая недостаточность секреторной функции потовых желез. Может быть приобретенный (сахарный диабет, эритродермия, ихтиоз и др.).Клиника ангидроза
Легкая гиперемия, резко выраженная сухость кожи, чувство стянутости особенно летом (выраженные расстройства терморегуляции). Выявляются другие нарушения (гипотрихоз, кератоз, аномалии зубов и др.). Чаще у мужчин. Выделяют клинические формы. Приобретенный диффузный ангидроз - как результат эндогенной интоксикации при тяжелых заболеваниях (сахарный диабет). При экзогенной интоксикации (отравление красавкой) наблюдается выраженное обезвоживание, преуремические состояния. Ограниченный ангидроз - выявляется в области рубцов, очагов атрофии и как симптом ряда дерматозов. Врожденный и наследственный ангидроз.Лечение ангидроза
Поливитаминные препараты, витамин А по 100000 ME в сутки (2-3 мес) или аевит по 1 мл внутримышечно (1-2 мес). Симптоматические и дезинтоксикационные средства. Умеренные дозы пилокарпина и резохина внутрь или при электрофорезе. Наружно жирные кремы и масляные компрессы с витамином А.Профилактика ангидроза
Противопоказана работа, связанная с физическим напряжением. Пребывание в оптимальных температурных условиях.Прогноз неблагоприятный для выздоровления (кроме случаев ограниченного ангидроза при соматических заболеваниях и ряде дерматозов).