ссылки Синдром Кавасаки - клинический вариант периартериита узелкового.
Синдром Кавасаки характеризуется сочетанным поражением кожи, слизистых оболочек и лимфоузлов. Болеют дети преимущественно до пяти лет. Начало острое - с температурой 39-40 °С, лимфоаденопатией, на третий - пятый день болезни появляется прогрессирующая эритематозно-макулярная сыпь, преимущественно на ладонях и стопах, с последующей десквамацией, развиваются конъюнктивит, стоматит, фарингит, отмечается «малиновый язык». В редких случаях при синдроме Кавасаки наблюдаются артрит, гепатит, асептический менингит, в острой фазе - коронариит, сопровождающийся ЭКГ-нарушениями. У больных синдромом Кавасаки увеличена СОЭ, выражен лейкоцитоз, резко положительный С-реактивный белок. При биопсии выявляется артериит сосудов мышечного типа.
Лечение состоит в глюкокортикостероидной терапии, применении ацетилсалициловой кислоты и ее аналогов, десенсибилизирующей неспецифической терапии. В большинстве случаев прогноз благоприятный, заболевание заканчивается выздоровлением в течение двух-трех недель.

Аллергологи в Москве