Кандидоз кожи и слизистых оболочек - иммунодефицитное заболевание детского возраста.
Предполагается аутосомно-рециссивный тип наследования заболевания. Кандидоз кожи и слизистых оболочек часто сочетается с гипофункцией эндокринных желез (щитовидной, паращитовидной, надпочечников), усиленным развитием опухолей, частыми бронхолегочными инфекциями пневмои стафилококковой этиологии, гипохромной железодефицитной анемией. В ряде случаев у больных снижен уровень иммуноглобулина А в сыворотке, повышен титр антикандидозных антител на фоне угнетенного антителообразования, отсутствует кожная реакция на кандидозный антиген, иногда в сочетании с ареактивностью на ДНХБ и ППД. При этом ответ лимфоцитов на кандидозный антиген и ФГА in vitro может быть сохранен, снижена продукция МИФ. У больных предполагаются дефект Т-системы, макрофагов, наличие особого сывороточного фактора, блокирующего противогрибковые антитела, относящиеся к иммуноглобулину G. Заболевание часто носит диссеминированный характер, сопровождается абсцедирующим поражением внутренних органов, кандидозным сепсисом.