Системная склеродермия - менее распространенное заболевание среди больших коллагенозов. Заболевание издавна привлекало внимание отечественных клиницистов. Впервые было описано в прошлом столетии (А. Г. Полотебнов, М. А. Чистяков). Длительное время считалось редким и только в последние десятилетия появились многочисленные сообщения, укрепившие представление о нем как о полисиндромном заболевании с вовлечением в процесс внутренних органов.

Этиология склеродермии

Этиология склеродермии до сих пор полностью не выяснена. Среди факторов, провоцирующих заболевание, выделяют переохлаждение, физическую и психическую травмы, эндокринные нарушения, интеркуррентные заболевания. В настоящее время склеродермию рассматривают как инфекционно-аллергическое заболевание, при котором развивается сенсибилизация организма в связи со сложным нарушением регуляторной функции эндокринной и нервной систем. Выявляемые у некоторых больных положительные реакции гемагглютинации и LE-клетки, антиядерный фактор, увеличение фракции у-глобулина свидетельствуют об иммунологической перестройке организма. Склеродермия может возникнуть в любом возрасте, распространенность ее небольшая.

Патогенез склеродермии

Исследованиями последних лет установлено, что изменения при склеродермии связаны с повышением коллагенообразования в дерме. На ранних стадиях развития процесса изменения в коже характеризуются поражением сосудистой стенки вегетативно-нейротического характера. Кроме того, важное место в патогенезе заболевания занимает, по-видимому, повреждение клеточных элементов соединительной ткани.

Клиника склеродермии

Клиника системной склеродермии весьма полиморфна. Характерен вид ребенка: неподвижное, с заостренными чертами лицо, тонкие губы и маленький («собранный в кисет») рот. Ранними проявлениями заболевания являются изменения кожи. На коже лица, конечностей, туловища появляются одиночные или множественные ограниченные очаги поражения овальной или полосовидной формы, нередко симметричные. Одновременно развиваются сосудистые нарушения, повышается температура тела, появляется боль в мышцах и суставах. Кожа становится сухой, приобретает неравномерную окраску, развиваются гиперкератоз кистей, стоп, телеангиэктазии. Обычно эти изменения сочетаются с поражением внутренних органов. Наиболее часто поражаются система кровообращения, органы пищеварения и дыхания, почки.

Течение склеродермии

Течение у детей обычно длительное, тяжелое, прогрессирующее, с неблагоприятным исходом вследствие развивающейся недостаточности сердца или почек. Прогноз заболевания определяется характером и тяжестью поражения внутренних органов.

Лечение склеродермии

В настоящее время применяют стероидные гормоны - преднизон, преднизолон, триамцинолон в сочетании с общеукрепляющим лечением, комплексом витаминов, антигистаминными средствами.